Учёные раскрыли молекулярный механизм болезни Альцгеймера, выявив четыре ключевых гена.
Два из них (PSEN1 и PSEN2) кодируют ферменты-пресенилины, которые при мутации изменяют расщепление амилоида, создавая более липкие фрагменты и вызывая наследственную форму болезни с гарантированным развитием между 40 и 60 годами. Другие гены — APP и APOE — регулируют образование бета-амилоида и метаболизм жиров, при этом определённые варианты APOE существенно повышают риск поздней формы заболевания.